Kyselina sulfonová, sulfo a alkyl (včetně arylu) spojené s třídou organických sloučenin. Obecný vzorec R-SO3H, R jménem uhlovodík, silná kyselost, relativně velká ve vodě rozpustná, používá se při výrobě barviv, léků, detergentů, existuje celá řada výrobních metod.
R-S03H obecného vzorce kde R je uhlovodíková skupina. Kyselina sulfonová, většinou syntetické produkty, v přírodě existuje pouze kyselina β-aminoethansulfonová NH2CH2CH2SO3H a několik dalších sulfonových kyselin. Skupina kyseliny sulfonové je silná ve vodě rozpustná skupina silné kyseliny, kyselina sulfonová jsou ve vodě rozpustné sloučeniny silné kyseliny. Molekuly aromatické sulfonové kyseliny ve skupině sulfonové kyseliny mohou být hydroxy, kyanosubstituované, jde o přípravu fenolových, nitrilových meziproduktů. Sulfonové kyseliny lze připravit sulfonací aromatických uhlovodíků nebo oxidací thiolů. Kyselina methansulfonová může být použita jako katalyzátor pro esterifikaci, hydrolýzu a alkylaci. Sodná sůl kyseliny sulfonové s dlouhým řetězcem, jako je n-C11H23-CH2, je třída detergentů odolných vůči tvrdé vodě. Skupiny kyseliny sulfonové v mnoha molekulách barviva mohou způsobit, že barevné sloučeniny jsou rozpustné ve vodě. Jako detergent lze použít dodecylbenzensulfonát sodný. Chlorsulfon lze získat ze sulfonové kyseliny, což je skvělé použití v organické syntéze. -H část v molekule sulfonové kyseliny může být substituována atomem halogenu, aminoskupinou nebo podobně. Například sulfurylchlorid je běžně používaný meziprodukt v organické syntéze a analytické chemii. Aminosulfonamidy jsou třídou protizánětlivých léků. Sacharin sodný je také sulfonamid