Úvod do kyseliny sulfonové

Vzorec R-S03H, kde R je hydrokarbylová skupina. Většina sulfonových kyselin jsou syntetické produkty a v přírodě existuje pouze několik sulfonových kyselin, jako je kyselina p-aminoethansulfonová NH2CH2CH2SO3H. Skupina sulfonové kyseliny je silně rozpustná silně kyselá skupina a kyselina sulfonová je silně kyselá sloučenina rozpustná ve vodě. Skupina sulfonové kyseliny v molekule aromatické sulfonové kyseliny může být substituována hydroxylovou skupinou nebo kyanoskupinou a je meziproduktem pro přípravu fenolu nebo nitrilu. Kyselina sulfonová může být připravena sulfonační reakcí aromatického uhlovodíku nebo oxidační reakcí thiolu. Kyselina methansulfonová může být použita jako katalyzátor pro esterifikaci, hydrolýzu a alkylaci. Sodná sůl sulfonové kyseliny s dlouhým řetězcem, jako je n-C11H23-CH2, je třída detergentů odolných vůči tvrdé vodě. Skupiny kyseliny sulfonové v mnoha molekulách barviva umožňují rozpustnost ve vodě rozpustných sloučenin. Jako detergent lze použít dodecylbenzensulfonát sodný. Chlorovaný sulfon lze získat z kyseliny sulfonové a je široce používán v organické syntéze. Skupina hydrazinu H v molekule sulfonové kyseliny může být substituována atomem halogenu, aminoskupinou nebo podobně. Například sulfonylchlorid je běžně používaný meziprodukt v organické syntéze a analytické chemii. Aminosulfonamid je třída protizánětlivých léčiv. Sacharid sodný je také sulfonamid.